“诚信，科学，及时，准确”是本公司确立的检验检测技术服务工作的质量方针
中达检测（济南）有限公司坐落于美丽的泉城 - 济南，是一家经国家CMA资质认定的权威检测机构，主要从事洁净环境检测验收；公共场所卫生检测；生物安全柜、高效过滤器检测，洁净工作台检测；消毒卫生检测；消毒产品检验；一次性卫生用品检验；医疗机构污水检验；纯化水检验等各类检验检测服务以及有害生物防治服务、消杀服务等。如有相关需求请联系我们，我们将给予您最专业的技术服务，期待与您的合作！
※中达检测（济南）有限公司 15665757770 隗钊，微信同号
成立至今，公司积累了大量的行业经验，始终秉承着严格规范，独立公正，科学准确的检测技术，不断扩大业务范围，以贴心的服务提高企业知名度，严格执行国家法律法规、检测标准、规范及规程，致力于打造国内先进的综合性检测服务机构。
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
服务流程
洁净手术室检测流程如下：
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
检测注意事项
1.
手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
一：主要洁净辅助用房分级
等级：I级 对应别：手术区 5级 周边区 6级
用房名称：需要无菌操作的特殊实验室
等级：II级 对应别：手术区 6级 周边区7级
用房名称：体外循环灌注准备室
等级：III级 对应别：手术区7级 周边区8级
用房名称：室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)
等级：IV级 对应别：手术区8.5级 周边区8.5级
用房名称：恢复(麻醉)室与*衣室(二*);洁净走廊
二：检测项目
洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度
三：检测标准
GB 50333-2013 《洁净手术部建筑技术规范》
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
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