项目简介：
如何控制感染，是近年来各大的重要研究课题。自个使用空气洁净技术的手术室在1966年一月诞生于美国以来，层流洁净手术室是的发展趋势，洁净手术室的配备成为各国现代化的重要标志。
近几年来，随着国内人民生活水平的提高，对健康要求越来越高，我国改建扩建和新建洁净手术室越来越多，但是另一方面也令人担忧，由于施工水平良莠不齐，施工质量也差别很大。层流净化技术是一个多专业功能的综合整体。虽然手术室装潢越来越好，但是华丽的装潢并不代表过硬的质量，工程完工后对检测不够重视，由非专业人员完成，方法不符合规范要求，致使手术室性能达不到要求，对于医护人员以及病人都会造成不良影响。
同时，洁净手术部的建设不是一劳永逸的事情，周期性的养护亦非常必要，随着时间的推移，原本合格的净化系统可能性能降低，继而不能达到使用要求。但性能的降低往往不能直接感知，这就要求对洁净手术部进行周期性检测，保证手术室达到使用要求，对降低院感风险有着十分积极的作用。
服务流程
洁净手术室检测流程如下：
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
检测注意事项
1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
手术室第三方洁净室检测
一：洁净手术室的重要性
洁净手术部已经成为现代化的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
二：主要洁净辅助用房分级
等级：I级 对应别：手术区 5级 周边区 6级
用房名称：需要无菌操作的特殊实验室
等级：II级 对应别：手术区 6级 周边区7级
用房名称：体外循环灌注准备室
等级：III级 对应别：手术区7级 周边区8级
用房名称：手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)
等级：IV级 对应别：手术区8.5级 周边区8.5级
用房名称：恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊
三：检测项目
洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度
四：检测标准
GB 50333-2013 《洁净手术部建筑技术规范》
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
※中达检测（济南）有限公司 15665757770 隗钊，微信同号
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